Sélection d’un abstract pour un poster à l’AACR
2 février 2026
En avril à San Diego se tiendra le congrès annuel de l’Association Américaine de la Recherche sur le Cancer, (AACR). Un abstract présentant les travaux effectués sur les mécanismes d’action, les effets anticancéreux et la toxicité d’HEPHA-440 a été sélectionné pour un poster, qui sera présenté par Laury-Anne Leroy.
Démarrage de l’étude de toxicologie
28 janvier 2026
Chez C.RIS Pharma, la première dose d’HEPHA-440 a été administrée par voie intraveineuse à trois lapins, sans qu’aucun signe de toxicité ne soit relevé. L’escalade de dose continue.
Présentation du projet lors de la journée du Lyonbiopole
14 octobre 2025
Le projet de RHU SyStInn a été présenté lors de la session « Pitchs innovation » de la 20ème journée collaborative du Lyonbiopole par Juliette Humeau, devant un auditoire composé d’industriels, d’académiques et de cliniciens.
Sélection de C.RIS Pharma pour l’étude de toxicologue réglementaire
10 septembre 2025
Après analyse des offres reçues, C.RIS Pharma, un organisme de recherche sous contrat (CRO) basé à Saint-Malo, s’est vu attribuer le marché pour la réalisation de l’étude de toxicologie réglementaire préclinique décrite ci-dessous. Les derniers détails de l’étude sont en cours de mise au point pour un démarrage en janvier 2026.
Publication de l’appel d’offre de toxicologie réglementaire
18 février 2025
Une étude de toxicologie réglementaire pré-clinique visant à évaluer l’ensemble des effets d’HEPHA-440 sur l’organisme sera sous-traitée à une entreprise spécialisée et certifiée « Bonnes Pratiques de Laboratoire » (BPL). Cette étude sera réalisée chez le lapin, dont la sensibilité aux LPS est similaire à celle de l’Homme. Elle sera réalisée en deux phases :
- Une étape d’escalade de dose pour déterminer la plus haute dose non toxique
- Une analyse approfondie de la toxicité aiguë et à long terme chez les mâles et les femelles, conformément aux normes BPL.
Le protocole a été validé par l’Agence National de Sécurité du Médicament (ANSM). Les résultats de ces expérimentations seront déterminants pour garantir une administration sûre chez l’Homme et obtenir l’autorisation des autorités de santé. L’appel d’offres a été publié sur la plateforme des achats de l’État (PLACE) et restera ouvert pendant 1 mois.
Réunion scientifique annuelle
17 février 2025
A la médiathèque de la faculté Rockefeller de Lyon, s’est tenue la première journée scientifique annuelle du projet de RHU SyStInn. Cet évènement a réuni l’ensemble des équipes impliquées, les représentants des établissements partenaires et les membres de l’ANR en charge du suivi. Les progrès réalisés dans chaque axe de travail ont été présentés, ainsi que les étapes à venir. Ce moment a également été l’occasion d’échanger sur les défis rencontrés et les orientations futures du projet.
Publication scientifique
janvier 2025
Grâce à une collaboration avec une équipe de recherche de l’Université de Kyushu, de nouvelles données démontrant l’efficacité anticancéreuse d’HEPHA-440 dans l’ostéosarcome ont été obtenues, accompagnées d’avancées significatives dans la compréhension de ses mécanismes d’action. Ces travaux ont été publiés dans la revue scientifique en libre accès BJC Reports.
Référence : A detoxified TLR4 agonist inhibits tumour growth and lung metastasis of osteosarcoma by promoting CD8+ cytotoxic lymphocyte infiltration, Oyama et al, 2025
Signature de l’accord de consortium
3 décembre 2024
Un accord de consortium a été validé et signé par les quatre établissements partenaires du projet (l’UCBL, HEPHAISTOS-Pharma, les HCL et le CLB) et transmis à l’établissement financeur, l’ANR. Ce document définit les règles de collaboration, précise les droits et obligations de chaque partie notamment en ce qui concerne la propriété intellectuelle.
Sélection de Curapath pour la production des lots réglementaires
octobre 2024
Curapath, une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) espagnole spécialisée dans les procédés biologiques et chimiques, disposant d’une solide expertise en formulations liposomales, a été retenue pour la production des lots réglementaires à grande échelle.
Réunion de lancement
24 avril 2024
Les équipes scientifiques, les représentants des établissements partenaires et les membres de l’ANR en charge du suivi du RHU SyStInn se sont rassemblés afin de rappeler les objectifs du projet et de s’accorder sur le planning prévisionnel pour les cinq années à venir.
